Parion Sciences 宣佈達成對 P-321 進行商業性開發的獨家協定

北卡羅來納州特勒姆, 2014年6月12日 /美通社-PR Newswire/ -- Parion Sciences, Inc. (Parion) 今天宣佈，該公司和參天製藥株式會社（Santen Pharmaceutical Co., Ltd.，簡稱「參天」）簽署了「選擇權、許可和開發協議」，這是一份關於在某些亞洲地區針對乾眼症進行 P-321 的商業性開發的獨家選擇權協議。2014年5月1日，Parion 宣佈美國食品藥品監督管理局 (FDA) 批准將其 P-321 眼科解決方案用於乾眼症治療的試驗用新藥申請。Parion 現在計畫於2014年7月在美國啟動針對乾眼症病人的 1/2a 期臨床試驗。

根據雙方簽署的協定，參天將為獲得 P-321 的某些權利和支援即將開始的 1/2a 期臨床試驗，支付金額不對外披露的選擇權款項。如果參天選擇行使他們的選擇權，那麼參天將要負責在協定商定好的亞洲地區將 P-321 用於眼科用途的所有臨床、監管和商業活動。Parion 則保留在世界其他地區（包括北美和歐洲）進行 P-321 的商業化開發的所有權利。

Parion Sciences 總裁保羅-鮑徹 (Paul Boucher) 表示：「Parion 很高興能夠和全球眼科領導者參天進行合作，這家公司在為亞洲進行多種乾眼症產品的商業化開發方面成績卓著。P-321 的獨特作用機制是希望能夠恢復眼睛淚膜形態，這預計會緩解乾眼症病人的病情。Parion 和參天團隊的專長結合到一起，將使 P-321 項目和我們聯手進行的 1/2a 期研究大大受益。」

訊息來源 Parion Sciences, Inc.