FDA 批准 INVEGA(R) SUSTENNA(TM) 用於精神分裂症的緊急救治與維持治療

新澤西州 Titusville, 8月3日 /美通社-PR Newswire/-- 美國食品和藥品管理局 (Food and Drug Administration) 於2009年7月31日（星期五）批准了 INVEGA SUSTENNA(TM) (paliperidone palmitate) 緩釋型注射用混懸劑，用於成人精神分裂症的緊急救治和維持治療。這是美國首次批准使用一月一次的長效型可注射非典型性抗精神病藥物。Ortho-McNeil-Janssen Pharmaceuticals, Inc 旗下分支機搆 Janssen 將在美國推廣 INVEGA SUSTENNA(TM)。

全球約有1%的人口患有精神分裂症——妨害人們清晰思維，與其他人相處，以及區分現實和想像的一種腦功能障礙。儘管精神分裂症無法治癒，但大多數患者的症狀和舊病復發（症狀惡化）的風險可透過適當治療加以控制，其中包括利用抗精神病藥物的持續長期療法。

不幸的是，80%曾患有精神病的人中，至少有一位被確診在五年內復發，而患者舊病復發的風險則可能因為不堅持使用藥物而大大增加。研究表明，許多使用口服非典型性抗精神病藥物的患者在一年中的三分之一（110天）會漏服藥物。因此，專業醫療人員確保患者遵照治療計畫來幫助減少復發風險非常重要，因為痊癒可能性和成果可能會隨著每次的連續復發而大大降低。