台灣神隆Q3 EPS 0.22元 抗血癌製劑拚明年上市

原料藥廠台灣神隆 (1789-TW) 公布第 3 季財報，單季營收 9.92 億元，季減率 2%，受惠於高毛利抗癌藥原料比重增加，毛利率續升到 47%，季增 1 個百分點；稅後純益 1.66 億元，季減率 5%，每股稅後純益 0.22 元，略低於第 2 季的 0.23 元。

展望轉型布局，台灣神隆表示，與 SAGENT 的抗血癌製劑，FDA 已完成常熟廠查廠，預估今年年底或明年年初有機會被批准，2017 年有機會上市銷售，而整體新品效益預估到 2018 年會有明顯效益。

累計台灣神隆今年前 3 季合併營收為 30.28 億元，年增率 4%，平均毛利率 45%，優於去年同期的 39%，營業利益 6.58 億元，年增率 35%，稅後純益 5.12 億元，年增率 16%，每股稅後純益 0.67 元，略優於去年同期的 0.58 元。

台灣神隆總經理陳勇發表示，由於市場上符合 GMP 的代工針劑產能嚴重缺乏，因此公司也積極從新藥原料廠衍生跨足到製劑生產，在製劑產品以策略聯盟為主，包括之前已與健亞 (4130-TW) 合作的 B 型肝炎製劑，至於與 SAGENT 共同開發的抗血癌製劑，則是首項於美國申請的 ANDA 產品。整體成果則包括已完成 2 項美國 ANDA 申請，以及 11 項共同開發及分潤的製劑產品合作案。

展望第 4 季，台灣神隆表示，近 2 年因為公司沒有新產品推出，因此策略將以維持原有規模及利潤表現，預估營運狀況也不會有太大變化。