杏國新藥:公告本公司研發中新藥SB05(EndoTAG-1)，通過美國食品藥品監督管理局(FDA)准予執行第三期人體臨床試驗。(藥物特性: 帶正電荷微脂體抗胰臟癌新藥)

第二條第51款

1.事實發生日:106/04/17

2.公司名稱:杏國新藥股份有限公司

3.與公司關係(請輸入本公司或子公司):本公司

4.相互持股比例:不適用

5.傳播媒體名稱:不適用

6.報導內容:不適用

7.發生緣由:本公司研發中新藥SB05(EndoTAG-1)，通過美國食品

藥品監督管理局(FDA)准予執行胰臟癌第三期人體臨床試驗。

8.因應措施:發布本重大訊息。

9.其他應敘明事項:

一、研發新藥名稱或代號：SB05(EndoTAG-1)

二、用途：SB05(EndoTAG-1)為帶正電荷微脂體抗癌新藥，本項新藥作用機轉

為太平洋紫杉醇 (paclitaxel)，嵌入帶有中性和陽離子之雙層微脂體

(neutral and cationic liposomes) 中，以有效地與帶有負電的活化腫瘤血管內皮細

胞結合，進而抑制腫瘤新生血管，並殺死腫瘤細胞。

三、預計進行之所有研發階段：三期臨床試驗及新藥查驗登記審核。

四、目前進行中之研發階段：

(一)提出申請／通過核准／不通過核准：通過美國食品藥品監督管理局(FDA)

核准執行第三期人體臨床試驗。

(二)未通過目的事業主管機關許可者，公司所面臨之風險及因應措施：不適用。

(三)已通過目的事業主管機關許可者，未來經營方向：本公司SB05(EndoTAG-1)

抗癌新藥三期臨床試驗後，將向美國食品藥品監督管理局申請新藥查驗登記

審核。

(四)已投入之累積研發費用：因涉及未來國際授權談判資訊，為避免影響授權金

，以保障投資人權益，暫不揭露。

五、將再進行之下一研發階段：

(一)預計完成時間：若一切順利預計民國109年第4季完成第三期臨床試驗。

(二)預計應負擔之義務：本公司進行第三期人體臨床試驗時，無須支付權利金。

六、新藥開發時程長、投入經費高且並未保證一定能成功，此等可能使投資面

臨風險，投資人應審慎判斷謹慎投資。