浩鼎將發表OBI-3424動物模型試驗數據 預計明年初申請IND

新藥廠浩鼎 (4174-TW) 表示，將在 26 日舉行的國際分子標靶和癌症治療大會上，發表旗下新研發小分子新藥 OBI-3424，對 T 細胞急性淋巴性白血病 (T-ALL) 的患者來源腫瘤異種移植 (PDX) 模型的體內功效新數據，同時也計畫在 2018 年初向美國食品藥物管理局 (FDA) 提出 OBI-3424 臨床試驗申請 (IND)。

國際分子標靶和癌症治療醫學會議，是由美國癌症研究學會、美國國家癌症研究院、歐洲癌症研究與治療組織 (AACR-NCI-EORTC) 所主辦。浩鼎 OBI-3424 成果將以海報形式公布，標題是 AKR1C3 酶活化前驅藥 OBI-3424 在 T 細胞急性淋巴性白血病 (T-ALL) 的臨床前模型發揮了深刻的體內功效，NCI 兒科臨床前檢測聯合會之研究。

浩鼎表示，OBI-3424 會選擇性作用在 AKR1C3 醛酮還原酶過度表現的多種癌症上，在 AKR1C3 酶的存在下，選擇性釋出強效 DNA 烷基化劑。這種選擇性的啟動機制，使 OBI-3424 與傳統非選擇型烷基化藥物，如 cyclophosphamide 與 ifosfamide 有所區別。

OBI-3424 另一特點是，可用免疫染色法來測量 AKR1C3 表現量，藉此選擇 AKR1C3 高度表現的病人，他們是最可能在 OBI-3424 藥物治療後，產生良好抗癌反應的族群，有利於制定相對精準的有效臨床治療策略。