聯邦制藥(03933-HK)：門冬胰島素獲監督管理局受理申報

聯邦制藥(03933-HK)公布，公司全資附屬公司珠海聯邦制藥股份有限公司於2017年11月10日至13日期間接獲廣東省食品藥品監督管理局關於集團的門冬胰島素、門冬胰島素注射液(規格：3ml:300 單位(筆芯))、門冬胰島素注射液(規格：3ml:300 單位(預填充))、門冬胰島素30 注射液(規格：3ml:300 單位(筆芯))、門冬胰島素30注射液(規格：3ml:300 單位(預填充))申報生產的受理通知書，受理號分別為：CXSS1700027粵、CXSS1700028粵、CXSS1700029粵、CXSS1700030粵、CXSS1700031粵。

門冬胰島素為速效胰島素類似物，起效迅速、安全性高，可更好控制餐後血糖水準。目前，集團是國內同時擁有第二代及第三代胰島素產品的製藥企業，是次門冬胰島素的申報將進一步完善集團的胰島素產品系列。

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