綠葉制藥(02186-HK)兩種生物抗體産品分别于中國進入第三期及第一期臨床試驗

綠葉制藥(02186-HK)20日早間公告有關收購兩種生物抗體産品之關聯交易進程，公司董事會宣布，根據賣方，LY 01008(Avastin之生物仿制藥)及LY 06006(Prolia之生物仿制藥)已分别于中國進入第三期及第一期臨床試驗。

據悉，LY 01008為适用于結腸直腸癌或非小細胞肺癌的重組抗VEGF人源化單克隆抗體注射液，而根據公開的財務報告，Avastin(LY 01008的市場可比産品)于2016年的全球銷售額為67.8億瑞士法郎，2016年在中國的銷售額為人民币6.4億元。LY 06006為适用于患有骨質疏松症的停經後婦女的重組抗RANKL全人單克隆抗體注射液(規格為60mg/瓶)，用于減低椎體、非椎體和髋部骨折之風險。根據公開的財務報告，Prolia(LY 06006的市場可比産品)于2016年的銷售額為16.35億美元，而該産品尚未于中國推出。

公告表示，于最近數十年，全球制藥業見證了生物醫藥銷售的大幅增長，董事會相信為保持競争力及維持長期的可持續發展，集團加快發展其自家的生物抗體實屬重要。另，于與資産轉讓協議訂約方進行進一步商讨後，為減低有關資産轉讓的不确定性，尤其是資産轉讓協議項下的商标使用費付款安排，董事會已決定，而資産轉讓協議訂約方亦已同意，公司現正尋求獨立股東批準以使集團訂立資産轉讓協議及其項下擬進行的所有交易(包括商标使用費付款安排)。因此，公司將召開股東特别大會，以考慮并酌情通過資産轉讓協議。

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