順藥LT3001拚明年完成一期臨床  並展開授權洽談

新藥廠順藥 (6535-TW) 表示，缺血性腦中風新藥 LT3001 一期臨床，已開始收案，預計 2018 年完成一期臨床試驗，後續並將展開二期臨床試驗與授權洽談。

順藥長效止痛新藥納疼解 (LT1001) 已於今年 3 月順利通過台灣衛生福利部食品藥物管理署 (TFDA) 審查並取得上市許可，也是第一張台灣原生新藥藥證，順藥表示，納疼解已於 5 月間開始在國內各大醫療院所推廣，正協助授權伙伴安美得開發納疼解的上市後臨床試驗，讓更多病患受惠，產品生命週期的相關研發計畫也同時進行中。

順藥總經理黃文英指出，公司過去一直積極篩選具有商品化潛力的化合物，以擴充產品線，目前已經有候選產品，可望在 2018 年順利引進。

另外國家生技醫療產業策進會公布 2017 年研發標竿生技企業，順藥也入選為台灣頂尖研發生技產業。黃文英表示，很榮幸獲得生策會選為研發標竿生技企業的肯定，2018 年將是順藥站穩腳步，持續拓展業務與產品線的一年。儘管大環境低迷，相信隨著產品進程步步推進，以及產品組合的完善，順藥將會度過寒冬，為台灣新藥研發公司再創新猷。