佳世達旗下明基透析人工腎臟取得TFDA認證 預計3月量產

佳世達 (2352) 旗下明基透析所生產的人工腎臟 (血液透析器) 在去年底取得台灣衛生福利部 TFDA 醫療器材許可證，引進歐洲技術以全新自動化設備生產的人工腎臟，預計 3 月量產，已在台灣佈建醫療通路，未來瞄準中國、東南亞等亞洲市場。佳世達 2014 年 9 月成立明基透析瞄準洗腎需求，投資金約 2.6 億元，持股比重 92.85%，根據衛服部統計，去年健保花費最高十大疾病中以急、慢性腎臟疾病 483 億元居冠，洗腎人數 8.5 萬亦創史上新高，所消耗的人工腎臟高達 1,000 萬支。

明基透析表示，目前全球人工腎臟市場幾乎是德國、日本兩國所掌握，明基透析投入大量的研發、人力及時間，在台灣生產製造人工腎臟獲得 TFDA 認證，預計 3 月份開始量產，與台灣醫院診所高度的合作，未來也會把台灣生產的人工腎臟往中國、東南亞市場推進。

佳世達擁有成熟的精密塑膠模具設計、製造、塑膠射出等技術，同時有完整縝密的電子製造經驗、專業的生醫博士人才，成為明基透析發展人工腎臟的最佳後盾。
 

『新聞來源／財訊快報 http://www.investor.com.tw』