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〈神隆法說〉抗血癌新藥今年美國上市 明年將顯著貢獻營收

鉅亨網記者黃雅娟 台北 2018-08-02 17:51

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(鉅亨網資料照片)

原料藥廠神隆 (1789-TW) 今 (2) 日召開線上法說時,公司指出,跟美國 Sagent 合作的抗血癌學名藥,預計 2 個月內可在美國上市,分潤比例約為 50%,預計明年開始將對營收有顯著貢獻。

神隆表示,跟美國 Sagent 合作的抗血癌學名藥,今年 3 月已獲美國 FDA 藥證,預計 2 個月內可以上市,銷售由 Sagent 負責,雙方分潤比例為 50%,不過今年上市銷售只有幾個月時間,預計明年才會對神隆營收有明顯貢獻,該藥品在美國市場規模約為 1.72 億美元 (約新台幣 52.82 億元)。


神隆的抗凝血製劑產品 Fondaparinux 與李氏大藥廠合作,預計在中國 2022 年可以上市,並同步與印度大藥廠策略結盟,有望在今年拿到美國 FDA 藥證,順利上市。

神隆新藥代客研製部分,今年上半年針對復發性間變性星形細胞瘤適應症新藥,已經進入臨床三期,預計 2019 或 2020 年申請美國、歐盟藥證,上市後預估有上噸級的需求。

神隆代客研製新藥進入三期臨床實驗已有 5 大類適應症藥品,其中由大陸子公司常熟及台灣代工中間體的一型糖尿病新藥預計 2019 年上市,二型糖尿病新藥預估 2019 年於美國及歐洲提出新藥申請,上市後預估每年可為神隆帶來數百萬美元營收。

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