藥華藥血液腫瘤新藥明年可望取得藥證上市 推升營運優於今年

藥華醫藥 (6446-TW) 16 日宣布，血液腫瘤新藥 Besremi 獲衛福部食品藥物管理署 (TFDA) 縮短藥證審查時間，預計明年第 3 季可取得藥證上市，將為營運添新動能，加上歐洲市場穩定出貨，明年營收可望超越今年。

藥華藥強調，Besremi 獲 TFDA 優先審查認定，查驗時間從 360 天縮短至 240 天，可使台灣成為亞洲早期血液腫瘤 PV 病患第 1 個受惠國家，規劃年底送件申請，在台中廠進行生產，預計能救治 20 多位病患，新藥也正與美國、日本、中國等地區溝通新藥後續發展。

展望後市，藥華藥表示，由於歐洲市場出貨穩定成長，加上新藥縮短審查時間，最快明年第 3 季上市，今、明兩年營運樂觀看待，明年營收可望挑戰新高。

藥華藥第 2 季營收 6915 萬元，季增 94.67%，年增 6302%；累積前 6 個月營收 1.04 億元，年增 6082%。