永昕生物相似藥擬授權至歐洲 營運添活水

永昕生醫 (4726-TW) 今 (5) 日表示，自行開發的生物相似藥 LusiNEX，擬與歐洲一家製藥公司簽訂出售備忘錄，法人表示，若順利授權並銷售，估可取得千萬美元授權金，有助營運。

永昕近年調整內部營運策略，除生物相似藥 LusiNex，其他新藥開發工作均已暫停，並轉型成 CDMO(委託開發製造服務) 公司，CDMO 營收比重中，微生物案件占 43%、哺乳類占 37%。

展望後市，永昕表示，生物藥 CDMO 市場剛起步，未來發展空間可期，雖然生物新藥開發折損率低，但臨床至生產至少需 10 年時間，因此將爭取更多臨床晚期技轉、轉廠案子，預計每年有 3-5 個新案加入，目標 5 年內成為全球上市藥品的生產基地。