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市場不買單!Novavax新冠疫苗獲歐盟批准建議 股價仍挫逾7%

鉅亨網編譯許家華
市場不買單!Novavax新冠疫苗獲歐盟批准建議 股價仍挫逾7% (圖片:AFP)
市場不買單!Novavax新冠疫苗獲歐盟批准建議 股價仍挫逾7% (圖片:AFP)

Omicron 變種株傳染迅速之際,美國傳染病疫苗生技開發商 Novavax (NVAX-US) 表示,歐洲藥品管理局 (EMA) 已建議核准其 Covid-19 疫苗。

EMA 授予該公司疫苗的有條件行銷授權 (CMA),適用 18 歲以上人群。(CMA 為一種快速授權過程,Novavax 必須在預定的期限內提供進行中或新研究的進一步數據,以確認該疫苗利大於弊。)

然而,該消息雖在盤前振奮 Novavax 股價,但週一最終仍重挫 7.07%,收每股 201.95 美元。

該疫苗為 2 劑型基於蛋白質的疫苗,品牌為 Nuvaxovid,是歐盟推薦的第五種冠狀病毒疫苗,但尚未獲得美國食品和藥物管理局 (FDA) 的授權,無法在美國使用。

EMA 表示,在墨西哥和美國進行的研究中,Novavax 的新冠疫苗顯示效力為 90.4% 。 在英國進行的第二項研究顯示的效力則為 89.7%。

歐盟執委會 8 月時簽署一項預購協議,將購買多達 2 億劑。EMA 表示:「透過歐盟藥物警戒系統,以及該公司和歐洲當局的其他研究,該疫苗的安全性和有效性將繼續受到監控,因為該疫苗將在整個歐盟使用。」

Novavax 和印度血清研究所上週五也獲得世界衛生組織 (WHO) 核發其 Covid-19 疫苗的緊急授權。

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