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輝瑞新冠口服藥丸開始針對6-17歲高重症風險兒童進行研究

鉅亨網編譯張祖仁
輝瑞新冠口服藥丸開始針對6-17歲高重症風險兒童進行研究。(圖:AFP)
輝瑞新冠口服藥丸開始針對6-17歲高重症風險兒童進行研究。(圖:AFP)

輝瑞公司 (PFE-US) 周三 (9 日) 表示,該公司已開始對其抗新冠病毒口服藥丸進行中後期研究,目標是 6-17 歲的高重症風險非住院兒童。

輝瑞這款 Paxlovid 藥丸已獲准在美國緊急用於 12 歲以上的兒童和高風險成人。但是,尚未獲得授權針對年幼兒童進行口服抗病毒治療。

輝瑞計劃招募兩組 6 至 17 歲的兒童,其中一組體重在 40 公斤以上,另一組體重在 20 公斤至 40 公斤之間。

輝瑞科學長 Mikael Dolsten 表示,「自疫情開始以來,光是美國就有超過 1100 萬 18 歲以下兒童的新冠病毒檢測呈陽性,占病例總數近 18%,有超過 10 萬人入院。」

輝瑞周三表示,它還在努力為 6 歲以下患者開發一種視年齡調整的藥物配方,一旦修改後的配方可用,將開始招募三組 6 歲以下兒童。

11 月的中後期研究數據顯示,與安慰劑相比,Paxlovid 在預防嚴重疾病高風險成年人住院和死亡方面的有效性接近 90%。

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