輝瑞新冠口服藥丸開始針對6-17歲高重症風險兒童進行研究

輝瑞公司 (PFE-US) 周三 (9 日) 表示，該公司已開始對其抗新冠病毒口服藥丸進行中後期研究，目標是 6-17 歲的高重症風險非住院兒童。

輝瑞這款 Paxlovid 藥丸已獲准在美國緊急用於 12 歲以上的兒童和高風險成人。但是，尚未獲得授權針對年幼兒童進行口服抗病毒治療。

輝瑞計劃招募兩組 6 至 17 歲的兒童，其中一組體重在 40 公斤以上，另一組體重在 20 公斤至 40 公斤之間。

輝瑞科學長 Mikael Dolsten 表示，「自疫情開始以來，光是美國就有超過 1100 萬 18 歲以下兒童的新冠病毒檢測呈陽性，占病例總數近 18%，有超過 10 萬人入院。」

輝瑞周三表示，它還在努力為 6 歲以下患者開發一種視年齡調整的藥物配方，一旦修改後的配方可用，將開始招募三組 6 歲以下兒童。

11 月的中後期研究數據顯示，與安慰劑相比，Paxlovid 在預防嚴重疾病高風險成年人住院和死亡方面的有效性接近 90%。