輝瑞RSV疫苗後期研究證實對老年人有效 將在美申請授權

輝瑞 (PFE-US) 周四 (25 日) 表示，其呼吸道合胞病毒 (RSV) 疫苗在一項後期研究中證實對老年人有效，並計劃在未來幾個月內向美國衛生監管機構申請批准。

目前美國尚未批准任何 RSV 疫苗，RSV 是一種常見病毒，常引起輕微的感冒症狀，對幼兒和老年人可能會致命，據估計，美國每年約有 14000 人死於 RSV。

根據外部數據監測小組進行的一項中期分析，輝瑞的疫苗在具有三種或更多症狀的參與者中，有效率為 85.7%，對兩種或更多症狀的有效率為 66.7%。

輝瑞的 RSV 疫苗主要是針對兩種呼吸道病毒株。至今該公司已招募約 37000 名 60 歲及以上的志願者參與其疫苗的後期全球研究。

競爭對手 Moderna (MRNA-US) 也在 2 月展開其用於 RSV 的信使 RNA 注射後期研究。

輝瑞表示，計劃在未來幾個月內準備向其他監管機構提交批准該疫苗的申請。