艾美疫苗（０６６６０）人用狂犬病疫苗臨床試驗獲國家藥監局批准

　　《經濟通通訊社２４日專訊》艾美疫苗（０６６６０）全資附屬寧波榮安生物藥業近日取得國家藥監局藥品審評中心，關於凍乾人用狂犬病在研疫苗（無血清Ｖｅｒｏ細胞）的藥物臨床試驗批准通知書。該集團計劃於２０２３年上半年啟動該在研疫苗的ＩＩＩ期臨床試驗，而Ｖｅｒｏ細胞是全球人用狂犬病疫苗的主流製造技術路線。

　　該集團計劃於２０２５年或之後推出三種新型人用狂犬病疫苗（包括人用狂犬病在研疫苗（無血清Ｖｅｒｏ細胞）、ｍＲＮＡ人用狂犬病在研疫苗，及人用狂犬病在研疫苗（人二倍體細胞）），以提高集團的市場份額。（ｍｈ）