〈觀察〉眼科藥物迎兆元商機 台藥廠蓄勢待發
鉅亨網記者沈筱禎 台北 2022-11-13 13:00
根據中國最新預測報告指出,隨著遠距辦公、線上學習等影響下,人類平均每日手機使用時間至少 10 個小時,白內障、青光眼等眼疾問題日益嚴峻,全球眼疾藥物市場商機上看兆元,而台新藥廠包括台新藥 (6838-TW)、仁新 (6696-TW)、全福 (6885-TW)、信力生技 (6824-TW) 在臨床都有進展,有望搭上眼科藥物起飛期。
據統計,2020 年全球眼科藥物市場規模就超過 300 億美元 (約新台幣 9600 億元),2028 年上看 704 億美元 (約新台幣 2.2 兆元),由於全球競爭者少呈現寡占市場,加上傳統藥物臨床試驗動輒 10 年,眼藥最快僅 5 年,成為台廠積極搶進的領域。
再者,新冠疫情帶動的「用眼商機」,遠距辦公、遠距教學趨勢成形,2020 年期間,學生每天網路上課長達 8 小時,一般人每日平均使用手機更超過 10 小時以上,眼部相關患者比重攀升至 87%。
除了近視等患者外,白內障、青光眼、視網膜病變及角膜炎等其他眼疾問題日趨嚴重,其中中國為目前全球眼盲與視覺損傷患者數量最多的國家之一,乾眼症患者就達 3.6 億人、白內障患者 1.6 億人,青光眼患者為 0.21 億人。
看準眼科用藥商機,台廠積極開發新藥,台耀 (4746-TW) 子公司台新藥 (6838-TW) 進度較快,針對眼部術後發炎及疼痛的眼科用藥 APP13007,已完成人體三期臨床試驗,並與美國 FDA 完成新藥查驗登記送件前諮詢會議 (Pre-NDA Meeting),預計明年提出藥證申請。
仁新與信力生技則針對黃斑部病變研發新藥,仁新旗下新藥 LBS-008 是治療乾性黃斑部病變,預計今年底、明年初提出二 / 三期臨床試驗申請,初步規劃會收逾百名患者,整體試驗計畫預計兩年完成。
信力生技則是向工研院取得兩項新藥技轉,其中濕式黃斑部病變藥水本季進入二期人體臨床試驗收案,明年第三季完成、2026 年上市;青光眼藥水在台灣、澳洲啟動一 / 二期人體臨床試驗,收案人數約幾十人,預計明年第三季完成,目標 2025 年上市。
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