歌禮（１６７２）口服抑制劑獲國家藥監局批准治療實體瘤臨床試驗

　　《經濟通通訊社１７日專訊》歌禮製藥（０１６７２）公布自主研發的口服ＰＤ－Ｌ１小分子抑制劑ＡＳＣ６１，獲得國家藥監局批准開展用於治療晚期實體瘤的新藥臨床試驗申請。該抑制劑目前在美國Ｉ期劑量遞增研究正在有序進行。

　　與ＰＤ－１╱ＰＤ－Ｌ１抗體注射劑相比，口服ＰＤ－Ｌ１抑制劑ＡＳＣ６１具有以下優勢：（１）給藥方便安全，無需去醫院注射，患者依從性更高；（２）容易與其他口服抗腫瘤藥物組成全口服聯合治療方案；（３）給藥劑量靈活，可以更好地管理免疫相關不良事件；（４）成本相對更低；及（５）針對腫瘤組織的滲透性更高。（ｍｈ）