根據周一(10日)提交的一份聯邦文件，美國食品和藥物管理局(FDA)計畫在6月召開一次外部專家會議，討論全面批准由衛采有限公司(EisaiCoLtd)(4523-JP)和百健公司(BiogenInc)(BIIB-US)開發的阿茲海默氏症藥物。這項藥物Leqembi在1月獲得FDA的加速批准，用於治療精神疾病早期階段的患者。FDA根據顯示療法可能有效的數據授予所謂的加速批准，並要求稍後進行確認試驗才能獲得完全批准。在以靜脈注射給藥的Leqembi的大型試驗中，與安慰劑相比，該藥物使早期阿茲海默氏症患者的認知能力下降速度降低了27%。FDA的獨立顧問定於6月9日開會，將討論該研究的數據。Leqembi屬於一類從大腦中去除有毒蛋白質β澱粉樣蛋白的粘性團塊，來減緩神經退行性疾病進展的治療方法。
