和黃醫藥(13)美國FDA受理呋喹替尼用於治療直腸癌上市申請

　　《經濟通通訊社29日專訊》和黃醫藥(00013)與武田(Takeda)公布,美國食品藥品監督管理局(FDA)已受理呋喹替尼(fruquintinib)用於治療經治轉移性結直腸癌成人患者的新藥上市申請,並予以優先審評。呋喹替尼是一種高選擇性、強效的口服血管內皮生長因子受體(VEGFR)-1、-2及-3抑制劑。

　　另外,和黃醫藥將於6月2日至6日在美國伊利諾伊州芝加哥及在線召開的美國臨床腫瘤學會(ASCO)2023年年會上公布21項摘要,涵蓋創新抗腫瘤研究藥物呋喹替尼、索凡替尼(surufatinib)等臨床數據。(mh)