默克(MRK-US)周五(8日)表示,與合作夥伴衛采公司正在開發的聯合療法,未能作為子宮內膜癌症的一線治療方法進行後期試驗。默克公司的Keytruda和衛材公司的Lenvima組合已在美國和其他國家獲得批准,用於治療先前接受過全身性治療的患者的某些類型的晚期子宮內膜癌。不過默克表示,周五的數據不會影響該組合的核准適應症或其他正在進行的試驗。