復宏漢霖:斯魯利單抗注射液獲默示許可於日本開展臨床試驗

　　《經濟通通訊社2日專訊》復宏漢霖(02696-HK)公布,向日本藥品醫療器械綜合機構(PMDA)提交的漢斯狀(斯魯利單抗注射液)聯合貝伐珠單抗注射液聯合化療一線治療轉移性結直腸癌(mCRC)的國際多中心3期臨床試驗通知獲得默示許可,根據有關規定,相關臨床試驗可以在日本開展。集團指,截至本公告日,於全球範圍內尚無同類聯合用藥方案獲批用於轉移性結直腸癌(mCRC)治療。(hp)