石藥集團:開發抗體藥物偶聯物獲FDA批准可在美國開展臨床試驗

　　《經濟通通訊社8日專訊》石藥集團(01093-HK)公布,附屬公司巨石生物製藥有限公司開發的抗體藥物偶聯物(Antibody-Drug　Conjugate)SYS6023的試驗性新藥(IND)申請已獲美國食品藥品監督管理局(FDA)批准,可以在美國開展臨床試驗。此前,該產品已經於2024年3月獲得中國國家藥品監督管理局批准,可以在中國開展臨床試驗。(hp)