華安:本公司接獲CRO機構通知，本公司研發中新藥ENERGI-F705PD巴金森氏症口服藥，已向台灣衛生福利部食品藥物管理署(TFDA)申請執行人體一期臨床試驗審查(IND)。

第10款

1.事實發生日:113/10/04

2.研發新藥名稱或代號:ENERGI-F705PD巴金森氏症口服藥

3.用途:治療巴金森氏症

4.預計進行之所有研發階段:第一期臨床試驗及接續之臨床試驗

5.目前進行中之研發階段(請說明目前之研發階段係屬提出申請/通過核准/

不通過核准，若未通過者，請說明公司所面臨之風險及因應措施；

另請說明未來經營方向及已投入累積研發費用):

(1)提出申請/通過核准/不通過核准/各期人體試驗(含期中分析)結果/發生其他影響

新藥研發之重大事件：

本公司向TFDA提出申請ENERGI-F705PD巴金森氏症口服藥在台灣執行一期臨床試驗。

(2)未通過目的事業主管機關許可、各期人體臨床試驗(含期中分析)結果未達統計上

顯著意義或發生其他影響新藥研發之重大事件者，公司所面臨之風險及因應措施：

不適用。

(3)已通過目的事業主管機關許可、各期人體臨床試驗(含期中分析)結果達統計上顯著

意義或發生其他影響新藥研發之重大事件者，未來經營方向：不適用。

(4)已投入之累積研發費用：因涉及未來國際授權談判資訊，為避免影響授權金額並為

保障公司及投資人權益，故不予公開揭露。

6.將再進行之下一階段研發(請說明預計完成時間及預計應負擔之義務):

(1)預計完成時間：實際時程將依執行進度調整，本公司將依法規及臨床進展揭露相關

訊息。

(2)預計應負擔之義務：不適用。

7.市場現況:

根據The Brainy Insights市場調查報告顯示，全球巴金森氏症患者已超過1,000萬人，

且2022年治療巴金森氏症市場規模已達58.7億美元，並預估2030年治療巴金森氏症市

場規模可達121.5億美元。

8.其他應敘明事項(若事件發生或決議之主體係屬公開發行以上公司，

本則重大訊息同時符合證券交易法施行細則第7條第8款所定

對股東權益或證券價格有重大影響之事項):無。

9.新藥開發時程長、投入經費高且未保證一定能成功，此等可能使投資面臨風險，投

資人應審慎判斷謹慎投資。: