翰森製藥(03692)阿美樂聯合化療註冊試驗,達主要研究終點

　　《經濟通通訊社23日專訊》翰森製藥(03692-HK)公布,評估阿美樂聯合化療作為局部晚期(IIIB-IIIC期)或轉移性(IV期)表皮生長因子受體突變非小細胞肺癌一線治療方案的III期註冊試驗AENEAS2達到其主要研究終點即無進展生存期。

　　該集團指,阿美樂聯合化療在表皮生長因子受體突變的晚期肺癌患者中顯示出的無進展生存期改善具有統計學顯著性和臨床意義。該研究詳細結果將於未來醫學會議發布及向監管機構遞交。(wh)