順藥腦中風新藥二期臨床結果正向 初步證實療效潛能
鉅亨網記者劉玟妤 台北 2024-11-29 19:06
晟德 (4123-TW) 旗下順藥 (6535-TW) 今 (29) 日召開法說會,宣布旗下缺血性腦中風新藥 LT3001 針對發病 24 小時內的患者,所進行的二期臨床試驗結果正向,且具良好安全性,並初步證實 LT3001 的療效潛能。
順藥說明,主要安全性指標順利達成,接受治療的病患並無發現症狀性或是無症狀性腦出血的案例,顯示 LT3001 良好安全性。
次藥療效指標則顯示,於目標族群中接受 LT3001 注射劑治療的病患,較安慰劑組有較高比例可恢復至接近中風前的正常狀態 (mRS = 0-1),且相較於市售傳統溶栓藥物的臨床數據,具有較高的改善幅度,顯現 LT3001 具備有效改善神經行為功能的潛力。
順藥指出,此次試驗為 LT3001 首次於達 300 人規模臨床試驗中完成初步驗證,結果展示 LT3001 具備將黃金治療時間窗,由 4.5 小時拉長 5 倍至 24 小時的潛能,為病患提供新的治療選擇。
順藥進一步說明,此次試驗於中國執行,為一項多中心、隨機、雙盲、安慰劑平行對照的 II 期臨床研究,總共納入 300 名急性缺血性腦中風患者。
此試驗主要目的是評估多次給予 LT3001 後的安全性,包括首次給藥後 90 天內的不良事件和不良反應的發生率、給藥後 3 天內發生症狀性顱內出血、無症狀性顱內出血的受試者例數及發生率。
次要目的部分,則是評估使用該藥物治療後第 90 天的日常生活功能改善,以功能評估量表 (mRS) 達到 0-1 的比例做為評估指標。
順藥將在取得本次概念性驗證試驗的完整數據後進行全面性分析,並盡速完善相應數據的智財保護,同時支持三期臨床試驗進行。除持續與合作夥伴上海醫藥共同推動 LT3001 的中國開發計畫,也將繼續推進兩項執行中的跨國性二期臨床試驗,力拼國際授權,以加快 LT3001 全球上市時程。
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