《神州民企》艾美疫苗(06660)疫苗獲美國許可臨床試驗

　　《經濟通通訊社27日專訊》艾美疫苗(06660-HK)公布,mRNA呼吸道合胞病毒疫苗已於近日獲得美國食品和藥品監督管理局(FDA)臨床試驗許可。這是該集團的產品首次獲得美國FDA批准臨床,標誌其國際化戰略又邁出一步。

　　該集團指,在臨床前動物試驗中,第三方檢測單位的檢測結果顯示,mRNA呼吸道合胞病毒疫苗特異性IgG抗體滴度、真病毒中和抗體效價、特異性T細胞免疫,均顯著高於國際上市的mRNA呼吸道合胞病毒對照疫苗。(wh)