基石藥業治療晚期腫瘤藥臨床試驗順利完成首例患者給藥

　　《經濟通通訊社4日專訊》基石藥業-B(02616-HK)公布,公司自主研發的PD-1╱VEGF╱CTLA-4三特異性抗體CS2009的全球多中心I期臨床試驗順利完成首例患者給藥,未發生輸液反應或其他不良事件。該試驗將深入評估CS2009在多種晚期實體瘤中的臨床應用價值,包括非小細胞肺癌、肝癌、胃癌、子宮內膜癌、卵巢癌、腎細胞癌及宮頸癌等,旨在推動創新腫瘤免疫療法的發展。

　　基石藥業首席執行官、研發總裁及執行董事楊建新表示,CS2009首次人體研究的順利啟動,　標誌著這一創新療法正式邁入臨床驗證階段。公司現有的臨床前數據已證明其在各種實體瘤適　應症中的潛力。體外試驗中,CS2009展現出其有效的特異性激活腫瘤浸潤T細胞能力,并且與　VEGF拮抗功能高效協同;在免疫功能完全的小鼠模型中,CS2009的腫瘤殺傷作用優於PD-　1╱CTLA-4雙　抗和PD-1╱VEGF雙抗;毒理研究顯　示,CS2009的安全劑量水平明顯高於PD1╱CTLA-4雙抗,且與PD-1╱VEGF雙抗相當。基於此,公司對CS2009的臨床潛力充滿信心。(eh)