台寶退化性關節炎新藥授權Senectus生效 進軍東南亞市場

台寶生醫 (6892-TW) 公告，已接獲新加坡合作夥伴 Senectus 通知，將行使 2024 年 12 月簽訂《合作協議》中的新藥授權選擇權，並在 3 月 19 日起生效。 Senectus 正式取得台寶細胞新藥 Chondrochymal 在亞太地區產品開發與商業化的專屬權利，正式進軍東南亞。 

根據先前協議，授權生效後，Senectus 正式取得台寶細胞新藥 Chondrochymal 在亞太地區產品開發與商業化的專屬權利，未來 Senectus 可在授權地區進行臨床試驗、藥證申請及產品上市後的行銷推廣，並承擔所有相關費用。 

而台寶成為 Chondrochymal 全球唯一供應商，將依雙方合意價格提供 Senectus 臨床用藥生產，並獲得 Senectus 20% 股權，未來可參與利潤分配，並擁有一席董事席次，藉此正式進軍東南亞市場，作為拓展亞太市場的第一站。 

根據協議，當 Senectus 累計支付台寶款項超過 3000 萬美元 (約新台幣 9.6 億元)，才能取得 Chondrochymal 的生產與製程技術，在完成技術移轉後，Senectus 可自主選擇 CDMO 廠商進行生產，但台寶因是 Senectus 股東，將會持續享有相關權利與分潤。 

執行長楊鈞堯表示，Chondrochymal 是全球第一個異體骨髓間葉幹細胞治療退化性關節炎、且第一個異體骨髓間葉幹細胞獲衛生福利部食品藥物管理署 (TFDA) PIC/S GMP 先導工廠認證。 

Chondrochymal 特點為調劑新鮮未凍存的異體骨髓間葉幹細胞，相較於其他類似競品多以凍存細胞調劑，具有更高的細胞活性。特別是在完成二期臨床試驗中的 MRI 影像數據初步顯示，該產品具有改善關節炎的潛力，是類似治療中少數有看到關節結構改善的產品，預計今年 8 月可取得完整的二期臨床試驗分析報告。 

目前亞太市場缺乏具跨國銷售潛力的再生醫療產品，Senectus 以擅長的骨科市場為起點，取得 Chondrochymal 授權後，將啟動亞太地區多國多中心的第三期臨床試驗，積極布局再生醫療市場，加上透過台寶生醫的生產與製程技術，以及完整的「from needle to needle」(從組織採集到細胞回輸) 施打流程經驗，雙方強強聯手，預期能創造雙贏。