石藥集團︰SYS6041抗體偶聯藥物獲批准於美國開展臨床研究

　　《經濟通通訊社14日專訊》石藥集團(01093-HK)公布,集團開發的SYS6041(抗體偶聯藥物)的試驗性新藥(IND)申請已獲得美國食品藥品監督管理局(FDA)批准,可以在美國開展臨床研究。該產品已於2025年1月獲得中國國家藥品監督管理局批准在中國開展臨床試驗。

　　該產品為一款單克隆抗體偶聯藥物,與腫瘤表面的特異性受體結合,通過內吞作用進入細胞並釋放毒素,達到殺傷腫瘤細胞的作用。(kl)