〈焦點股〉美時Bosutinib獲台灣TFDA核准上市 股價走揚攻季線

美時 (1795-TW) 昨 (26) 日宣布，旗下治療慢性骨髓性白血病 (CML) 的第二代酪胺酸激酶抑制劑 (TKI)Bosutinib，獲得台灣 TFDA 核准上市，搶攻台灣約 1 億美元的 CML 治療市場，激勵美時今(27) 日股價走揚，攻上季線。 

美時早盤以 229 元開高走高，盤中最高漲至 237 元，漲逾 4%，截至 10 點 30 分，股價暫報 234.5 元，漲幅約 3.53%，一舉站回季線，成交量超過 2000 張。至於三大法人近日籌碼動向，三大法人上周合計買超 705 張。 

美時說明，Bosutinib 透過台灣「新藥二類 (NCE-2)」審查途徑獲得核准。而 Bosutinib 提供 1 項有效的二線治療選擇，專為新診斷費城染色體陽性 (Ph+) 慢性期 CML 的成人患者，以及對先前 TKI 療法產生抗藥性或不耐受的患者所設計。 

總經理 Peter Vazharov 表示，隨著 CML 患者人數不斷增加，加上對進階治療需求日益增長，Bosutinib 將成為美時腫瘤產品線中的關鍵補強。 

美時明年起啟動 5 年成長計劃，透過自主研發、授權、併購等策略，力拚在 2026 至 2030 年創造 30 億美元 (約新台幣 42 億元) 的營收。 

美時指出，營收成長動能包含，第一申請 (FTF) 資格學名藥、改良劑型 505b(2) 藥，以及 Day-1 上市產品，預估 2026 至 2030 年可貢獻 8 億美元營收；同時，引進創新產品至亞洲，則可貢獻近 3 億美元營收；此外，也收購取得成熟的品牌藥到亞洲市場，預期 2026 至 2030 年可帶動 4 億美元營收。