寶齡富錦揭四大產品藍圖 同步推進新藥進程

寶齡富錦 (1760-TW) 揭示旗下四大產品藍圖，包括疾病診斷 (IVD)、疾病治療、疾病預防以及無病抗老，提供從診斷到無病抗老的完整照護鏈。同時，也同步推進新藥研發進度，並積極拓展海外市場。 

寶齡富錦指出，在 IVD 方面，2024 至 2026 年每年規劃 2 至 4 項檢測品進入臨床或查驗程序。除台灣市場外，也已拓展至北美、中美及東南亞等嚏，目前已累計取得 29 張證照。另外，也規劃導入 AI/IoT、多合一檢測與自動判讀設備，以去中心化模式提升基層與居家端的可近性與即時性。 

疾病治療部分，Ferric Citrate(拿百磷) 在美國、日本市場維持成長動能，歐洲在 2025 年中取得相關產品上市核准；亞洲 Nephoxil 已於台灣、韓國、泰國上市，中國、越南、馬來西亞、菲律賓正在審查上市申請；第二代 Fexenol 用於治療慢性腎臟病 (CDK) 成人患者的缺鐵性貧血，已在 8 月 27 日項 TFDA 送件 NDA；寵物腎病產品 NephoPet 也在台灣進行臨床試驗。原料藥的亞洲製程完成，其餘區域客製化製程確效進行中。 

疾病預防方面，開發感染預防擦澡巾，可作為醫院術後、長期臥床、診所術後照護等應用，目標 2027 年上市。另外，也同步研發牙周病預防與治療產品線。 

至於無病抗老，逐步拓展醫美與健康老化市場，包括一體式雕塑線 / PLLA、鑄模微針、外泌體 + PRP，以及專利工法製備的多分子量玻尿酸。 

針對新藥 PBF-501 與 PBF-502，寶齡富錦說明，PBF-501(痤瘡｜AR 機轉｜505(b)(2)) 完成初期人體試驗，已在台灣、美國、歐洲與中國等國取得專利，將延展國際授權網絡，並依研發成果與商業化時程，彈性決策是否保留供應鏈。 

PBF-502(性功能健康三合一複方｜505(b)(2)) 部分，三合一複方在臨床前研究顯示同步提升效能與安全性，5 月取得台灣獨家授權，擁有大中華區優先授權權利，正在進行 IND 臨床劑型與 CMC 工作，將依照臨床結果擇機推動授權與商業化。 

此外，寶齡富錦也持續擴充產能，第二期規劃藥妝廠預計 11 月完工，食品廠預計 2026 年 1 月落成，預期在第二期、第三期擴產完成後，可支援醫美、西藥品、新藥品、醫材與保健食品等需求，整體產能將倍增。