經濟通新聞
《經濟通通訊社17日專訊》歌禮製藥-B(01672-HK)公布,其ASC30口服小分子GLP-1受體激動劑在第61屆歐洲糖尿病研究協會(EASD)年會上報告28天多劑量遞增研究結果,MAD隊列2顯示,安慰劑校準後平均體重下降高達6.5%;MAD隊列1安慰劑校準後的相對基線的平均體重下降4.5%。
研究表明,ASC30在20毫克及40毫克劑量下口服藥物暴露量更高,體重下降效果更明顯。28天治療期間及7天隨訪內,MAD隊列1未發生嘔吐事件,安全性及耐受性良好,僅出現輕至中度胃腸道不良事件,未報告嚴重不良事件。
歌禮董事會主席吳勁梓表示,ASC30展現優越療效及安全性數據,彰顯公司強大的研發能力,能為肥胖症治療提供更具差異化的選擇,並期待第四季度報告13周IIa期研究頂線結果。(eh)
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