順藥中風新藥臨床數據登ISC 有助後續授權與合作

順藥 (6535-TW) 於國際中風大會 (ISC) 發表腦中風新藥 LT3001 臨床二期數據，獲多家國際醫藥與臨床媒體關注。總經理葉聖文表示，登上 ISC 有 3 項實質助益，包含加速三期收案動能、強化全球臨床醫師對新藥認知與共識形成、推進與大藥廠合作進程，有助後續的授權與合作。 

順藥觀察，外媒主要關注 LT3001 的雙效機制與安全性表現。LT3001 結合安全再灌流與神經保護 2 項作用，鎖定現行療法難以涵蓋的急性缺血性中風患者，特別是無法接受血栓溶解劑或手術取栓的族群，定位上偏向填補治療空窗，非與既有療法正面競爭。 

安全性方面，外媒多引用試驗主持人 Thomas Devlin 的評論指出，LT3001 即使在 3 天內多次給藥的情境下，並未觀察到症狀性顱內出血 (sICH) 風險增加。 

葉聖文表示，此次在 ISC 得到許多良好反饋，未來將持續依監管單位意見與臨床證據累積情形，推進後續全球臨床三期試驗。