安成生攜手歐洲皮膚疾病研究中心 啟動罕病新藥臨床應用計畫

安成生 (6610-TW) 宣布與歐洲皮膚疾病研究中心 EB House Austria 合作，共同啟動開發中新藥 AC-203 用於治療失養型遺傳性表皮分解性水皰症 (DEB) 患者的指定患者用藥計畫 (NPP)。 

安成生說明，遺傳性表皮分解性水皰症 (俗稱泡泡龍症) 為一群因基因缺陷導致皮膚脆弱的罕見疾病，其中失養型 (DEB) 屬於重症。 

安成生指出，此次 NPP 計劃由安成生提供 AC-203 外用製劑，並由 EB House 負責病患篩選與臨床執行，預計自本月啟動，針對符合條件的特定 DEB 患者進行治療。 

總經理蔡承恩表示，此次與 EB House 合作，象徵 AC-203 已由單一適應症邁向多元皮膚疾病，目標不僅是解決特定罕病的問題，也希望透過規模化的藥物開發途徑，切入更多長期被高成本與低可近性所限制的皮膚疾病市場。 

另外，AC-203 針對單純型表皮分解性水皰症 (EBS) 的全球第二 / 三期臨床試驗已完成收案，預計於今年第四季公布主要療效指標結果。