高端疫苗:本公司向泰國食品藥物管理局 (Thai FDA) 提交恩穩健腸病毒71型疫苗新藥審查 (NDA)

第10款

1.事實發生日:115/04/23

2.研發新藥名稱或代號:恩穩健腸病毒71型疫苗 (Envacgen)

3.用途:適用於2個月以上至未滿6歲嬰幼兒的主動免疫接種，以預防腸病毒71型感染所引

起之疾病。

4.預計進行之所有研發階段:向其他國家之藥政法規機關提出新藥查驗登記。

5.目前進行中之研發階段(請說明目前之研發階段係屬提出申請/通過核准/不通過核准

，若未通過者，請說明公司所面臨之風險及因應措施；另請說明未來經營方向及已投

入累積研發費用):

(1)提出申請/通過核准/不通過核准/各期人體試驗(含期中分析)結果/發生其他影響

新藥研發之重大事件：向泰國食品藥物管理局

(Thai Food and Drug Administration)提交恩穩健腸病毒71型疫苗新藥審查 (NDA)。

(2)未通過目的事業主管機關許可、各期人體臨床試驗(含期中分析)結果未達統計上顯著

意義或發生其他影響新藥研發之重大事件者，公司所面臨之風險及因應措施：不適用

(3)已通過目的事業主管機關許可、各期人體臨床試驗(含期中分析)結果達統計上顯著意

義或發生其他影響新藥研發之重大事件者，未來經營方向：不適用。

(4)已投入之累積研發費用：基於商業策略考量，暫不予公開揭露。

6.將再進行之下一階段研發(請說明預計完成時間及預計應負擔之義務):

(1)預計完成時間：依審查進度進行公告。

(2)預計應負擔之義務：本公司須負擔申請藥品查驗登記之所有相關費用。

7.市場現況:

腸病毒感染為盛行於東南亞地區的流行疾病，其中EV71為主要的病原之一，且具有高度

嗜神經性及高致病力，易造成如肢體麻痺、腦炎、腦膜炎、肺水腫或出血等嚴重併發症

甚至死亡。尤其新冠疫情之後的免疫負債，使多數嬰幼兒缺乏自然感染抗體，導致東南

亞各國近年迎來腸病毒疫情反撲，進一步提升市場對重症預防疫苗的龐大且迫切需求。

泰國的腸病毒疫情長年呈現週期性流行，根據當地監測數據顯示，近兩年發病率有顯著

上升趨勢。雖引發手足口病之病毒型別多元，但EV71為導致嬰幼兒併發重症與死亡的最

主要病原。泰國近年出生人口約42至46萬人，目前當地市場現有之EV71疫苗適用年齡為

6 個月以上嬰幼兒，對於重症風險最高的6個月以下低齡族群，目前尚缺乏有效之疫苗

保護。

恩穩健腸病毒71型疫苗適用於2個月以上至未滿6歲嬰幼兒，在多國多中心三期臨床試驗

結果顯示，疫苗有效性達100%（統計學普瓦松回歸分析有效性達96.8%），且對東南亞

主要流行之基因亞型亦具保護效力。此項三期臨床數據不僅獲得國際頂尖醫學期刊

《The Lancet》（刺胳針）審查發表，且在專家撰文中，特別強調了恩穩健腸病毒疫苗

在2至6個月嬰幼兒預防的重要性，以及第三針追加免疫施打的免疫持久性效益。此外，

長期追蹤數據更進一步證實，完整接種恩穩健腸病毒疫苗後的抗體濃度可維持至少五年

以上，此項數據亦已刊登於國際醫學期刊《Vaccines》。

恩穩健腸病毒71型疫苗取得台灣腸病毒疫苗常規藥證並獲市場領先地位後，今年亦取得

越南首張腸病毒疫苗藥證。為強化東南亞市場戰略布局，本公司結盟策略合作夥伴並相

繼於新加坡、馬來西亞及泰國提交新藥審查。未來將持續深化海外市場布局，繼續向目

標市場國家提出藥證申請，以進一步擴大腸病毒疫苗的國際市場版圖。

8.其他應敘明事項(若事件發生或決議之主體係屬公開發行以上公司，

本則重大訊息同時符合證券交易法施行細則第7條第8款所定

對股東權益或證券價格有重大影響之事項):無。

9.新藥開發時程長、投入經費高且未保證一定能成功，此等可能使投資面臨風險，投

資人應審慎判斷謹慎投資。: