流感疫苗
台股新聞
國光生 (4142-TW) 今 (8) 日指出，持續推進旗下疫苗與生物相似藥業務，為因應國際疫苗大廠賽諾菲飛的產量倍增計劃，第二條無菌針劑充填線正在執行試生產，與韓國廠商合作的生物相似藥即將上市，有望於明年貢獻營收。 國光生表示，2015 年開始與 Protien Sciences(法國 Sanofi 集團) 合作生產美國先進細胞製程的重組蛋白流感疫苗 Flublok，並取得藥證，在 2017 年開始商業量產。
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為提升長輩防範流感的衛教認知及疫苗接種率，感染症醫學會與東洋 (4105-TW) 合作推動「375 流感衛教計劃」，獲台南市衛生局支持，透過衛生局行動醫院以及里民社區課程的衛教平台，邀請醫師演講，傳遞「免疫力 + 肌力 = 健康力」的健康觀念。
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國光生 (4142-TW) 昨 (26) 日公告接獲巴西衛生部 (ANVISA) 正式取得 GMP 認證，流感疫苗的巴西藥證進度邁進一大步，預計 2026 年底可取得巴西藥證，可望進軍南半球市場，激勵國光生今 (27) 日跳空漲停。 國光生今天早盤以 18.2 元跳空開高，隨即攻上漲停板，鎖住 19.05 元，一舉站回半年線，排隊委買單約 1500 張，成交量則超過 5000 張。
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國光生 (4142-TW) 今 (26) 日表示，巴西官方今年 6 月派員至台中潭子廠區，針對國光流感疫苗進行實地查核，近日接獲巴西衛生部 (ANVISA) 正式取得 GMP 認證，預計 2026 年底取得巴西流感疫苗藥證，國產流感疫苗可望進軍南半球市場。
美股雷達
莫德納 (Moderna) 周一 (30 日) 宣布，其開發中的 mRNA 流感疫苗 mRNA-1010 在第三期臨床試驗中表現優於現行疫苗，產生更強免疫反應，為該公司申請單獨上市及推進新冠與流感合併疫苗鋪路。此項突破性成果使莫德納得以在今年稍晚提出流感疫苗上市申請，並重新提交已撤回的合併疫苗審核案。
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疾病管制署今 (2) 日表示，為因應今 (114) 年秋冬流感疫情整備，已於 4 月 23 日完成今年公費三價流感疫苗採購作業，考量高齡人口成長，以及因應疫情變化或民眾接種意願提升之額外下訂需求，總計採購 686 萬 4,910 劑，其中計畫實施對象 647 萬 9080 劑，較去年增加約 4.2 萬劑，國光生技（4142-TW）等 5 家廠商得標，依合約規定於 9 月下旬至 10 月中旬分三批次交貨。
台股
衛福部疾管署昨 (12) 日表示，有關日前行政院指示緊急增購 10 萬劑四價流感疫苗，該署已於 2 月 11 日完成 10 萬 5,000 劑 (含國防部軍醫局委託代購 5,000 劑) 採購作業，由台灣東洋藥品 (下稱東洋公司) 得標，供應產品為細胞培養疫苗，適用年齡為 6 個月以上兒童、青少年及成人，預定 2 月 14 日辦理 10 萬劑公費增購疫苗驗收作業，加計疫苗配送及撥發時程，可如期於 2 月 20 日開打。
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國光生技 (4142-TW) 積極布局海外，指出自有流感疫苗已拓展至南半球，預估最快 2026 年底可取得藥證並上市，看好營運先蹲後跳，今年開始成長，並於 2026 年發酵，激勵國光生今 (3) 日表現亮眼，漲逾 4%。 國光生今 (2) 日早盤以 20.2 元開高走高，最高漲至 20.85 元，漲幅約 4.77%，截至上午 9 點 20 分，股價暫報 20.7 元，漲幅 4.02%，同步站回 5 日線及月線，成交量約 600 張。
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國光生技 (4142-TW) 針對基隆市七堵衛生所發現一劑國光流感疫苗變色提出初步檢驗結果，評定疫苗變色應為膠塞瑕疵溶出的單一事件，已將變色疫苗送公正單位在檢驗，也將全力配合 CDC 與 TFDA 指示，重新檢驗流感疫苗。 國光生技指出，取回變色疫苗並經儀器檢驗後發現，膠塞瑕疵導致膠塞泡到流感疫苗後，溶出膠塞內硫化合物，使疫苗變色，研判與 2018 年賽諾菲疫苗變色事件相似。