逸達
台股新聞
逸達辦理現金增資 戰略性股東昌達力挺加碼
昌達生技表示，身為逸達生技 (6576-TW) 長期戰略性股東，並看好逸達完整的布局，以及新藥研發的潛在商業價值與受授權前景，昌達將力挺逸達現金增資，有意加碼認購。 昌達表示，除了按照原股東持股比例認購逸達現增新股外，逸達原股東及員工如果有認購不足，昌達也將積極爭取擔任特定人，將現增額度全數補足。
台股營收
營收速報 - 2024年5月10日台股中小型公司4月營收一覽（新增500家）
本次公布4月營收一覽截至台北時間2024年5月10日07:55，彙整前一日公布4月營收的中小型公司(資本額<50億)，共計1266家。下方分別以公布當日的年增率及月增率做前三名排行:本次公布營收年增率前3名成長排行 公司名稱 月營收 YoY 逸達-生技醫療業 4,987萬 39164.6% 潤隆-建材營造業 13.92億 6832.7% 華洋精機-其他電子業 233萬 3840.7% 本次公布營收月增率前3名成長排行 公司名稱 月營收 MoM 陽程-其他電子業 6,972萬 422.4% 昇陽-建材營造業 1.64億 249.6% 益鈞環科*-綠能環保 23萬 230.0% 4月已公布營收一覽截至目前，已公布4月營收報告（資本額<50億）的家數累計達1266家。
台股新聞
逸達前列腺癌新藥中國三期臨床主要指標達標 下半年申請藥證
逸達 (6576-TW) 接獲中國授權夥伴長春金賽藥業通知，旗下治療前列腺癌新劑型新藥亮丙瑞林注射乳劑，其中國三期臨床試驗主要療效指標達標，預計今年下半年由長春金賽藥業申請中國藥證。逸達說明，亮丙瑞林注射乳劑，即 CAMCEVI 42 mg 六個月緩釋劑型，在中國執行的三期臨床試驗為一項評價亮丙瑞林注射乳劑治療晚期前列腺癌的安全性和有效性的開放、單臂、多中心臨床研究，總共有 142 位受試者，其中 125 位皆遵循試驗計畫並完成試驗。
台股新聞
逸達治療停經前乳癌中國三期臨床 拚2026年前完成
逸達 (6576-TW) 收到中國授權夥伴長春金賽藥業通知，旗下改良型新藥 FP-001 42 mg 用於治療停經前乳癌的三期臨床試驗通過中國藥監局核准，預計在中國收 220 位病患、2026 年前完成。此三期臨床試驗為開放標籤、隨機、平行對照組的中國多中心臨床試驗，受試試群體為 18-59 歲患有停經前乳癌的病患，預計在中國招募約 220 位病患，其中給藥組及對照組各 110 位。
台股新聞
〈逸達展望〉強化美國市場授權與布局 將提高投資美子公司
逸達 (6576-TW) 為強化美國市場與完成旗下藥品在美授權，擬擴大投資 100% 美國子公司，此外，未來也會把 NCE 新成分新藥產品轉移自美國子公司來研發。董事長簡銘達表示，由於美國仍是最大藥品市場，加上未來旗下產品授權都會在美國市場，加上稅務等相關因素下，日前股臨會通過擴大投資美國子公司計畫案。
台股新聞
〈逸達展望〉明年兩藥品策略並進 2025年迎營運高峰
逸達 (6576-TW) 明 (2024) 年將展開新藥啟動授權，以及晚期前列腺癌新劑型新藥 CAMCEVI 三個月劑型申請美國藥證，若兩大策略順利完成，看好 2025 年將迎來新一波營運成長。逸達已上市銷售的晚期前列腺癌新劑型新藥 CAMCEVI 42 毫克六個月緩釋針劑，目前在美市占率維持 10%，除了美國市場外，歐洲市場預計明年第二季上市該藥品、中國則規畫明年下半年送藥證申請。