台灣利得抗大腸直腸癌牛樟芝植物新藥 獲FDA臨床試驗許可

台灣利得 (8490-TW) 宣布，公司開發的抗大腸直腸癌之牛樟芝植物新藥 LEAC-102，經動物研究證實，與化療藥物合併使用可有效的抑制腫瘤生長，已獲得美國 FDA 核准執行植物新藥人體臨床 I/IIa 期試驗。

台灣利得董事長林進忠指出，LEAC-102 抗癌植物新藥，正因具備新穎性、有效性及安全性，深具國際競爭力與高度產業價值，為全力推動「LEAC-102」早日商品化，台灣利得與財團法人生物技術開發中心 (生技中心) 共組研究團隊，已完成臨床前生物活性試驗與藥理作用研究，後續並積極規劃與推動新藥人體臨床試驗 (IND) 及未來申請上市 (NDA)，期能在最短的時間內將 LEAC-102 抗癌植物新藥送到病患手上。

林進忠表示，公司深具牛樟芝開發經驗，LEAC-102 的研發即是與生技中心以接棒開發模式，雙方貢獻自己的強項，具體實踐台灣生技產業專業分工，有助於強化生技產業之核心技術與價值，加速推動國內牛樟芝新藥開發商業化能量，全面提升台灣生技產業競爭力，並將牛樟芝推向國際舞台。

台灣利得總經理陳啟祥也表示，公司憑藉著已建立的牛樟芝開發能力，並結合生技中心之植物新藥研發能量，開發出兼具專利性與國際競爭力之抗癌牛樟芝植物新藥 LEAC-102，一種牛樟芝子實體與固態培養菌絲體萃取組合物，與化療藥物合併使用時，除了具有抑制癌細胞生長作用，並可減緩化療藥物造成抑制骨髓細胞的副作用。

根據 Datamonitor 資料顯示，2015 年全球主要已開發國家中大腸直腸癌的藥物市場，已達到 59 億美金的市場規模。根據 2012 年 WHO 資料顯示，亞洲罹患大腸直腸癌的人口約占全球大腸直腸癌人口 40% 左右。