生殖醫學第一品牌商轉投資精準醫療 加樂生醫打造3D細胞培養 PDO篩檢崛起

低調研發 6 年，兩岸生殖醫學儀器商第一品牌明美科技轉投資的加樂生醫，成功開發出植物纖維生物材料的 3D 人源腫瘤類器官模型 (patient derived organoid, PDO)，是臺灣第一家生產 3D 細胞培養支架材料的公司。公司並進軍精準醫療市場，已推出肝癌、結直腸癌等腫瘤檢測及用藥篩檢、體外藥測一站式方案服務，和兩岸多家醫院已簽訂業務合作。

撰文 / 王柏豪、趙育麟      攝影 / 林嘉慶

癌症精準醫療是全球醫學研究重點，也是主要國家投入大筆資源與資金的領域。

然而，2016 年，美國國家癌症研究院宣布停止使用發展超過 25 年的人類癌症細胞株移植動物型 (cell-line derived xenograft, CDX)，對癌症藥物研發而言，這無疑是一大震撼。

因為癌症精準治療研究大致分兩大部分，一是透過大量癌症病人檢體建立大數據資料庫分析異常基因或標靶；其二是在病人體外大量培養具病患體內異常特徵的癌細胞，以驗證異常基因與治療方法。

事實上，CDX 的失敗是有跡可循的，這些實驗室培養出來的人類癌性細胞株，往往已不再表現癌症變異基因，和臨床檢體取得的癌細胞差異很大，意即細胞株已經不適合用在研究或臨床治療上。

取而代之的，是以病人來源腫瘤細胞移植動物模型 (patient derived xenograft, PDX) 受到重視。PDX 模型雖然保留病人體內異常特徵的癌細胞，針對癌細胞進行多種用藥測試，看似能解決病人多重適藥性檢測的問題。

然而，PDX 模型移植成功率低於 50%，培養週期長達 3 個月以上，對經不起時間等待的癌症病人而言，臨床使用相當有限。

3D 細胞培養 未來 20 年主流

2010 年，已經在兩岸生殖醫學儀器領域名號響叮噹的明美科技創辦人謝志強，前往美國投資加州 OCT Medical Imaging (OCTMI)公司，該公司集成了 OCT 成像和血管內超聲 (IVUS) 兩種成像技術，是應用於心血管疾病的醫學影像成像。

該公司最早獲得 Doppler OCT 的專利，已被廣泛應用於青光眼、黃斑部病變、糖尿病視網膜病變以及兒童呼吸阻塞 (包括睡眠呼吸中止症) 的早期診斷。

他在投資 OCTMI 公司前即認識新加坡國立大學教授余嚴軍，是國際細胞醫學界知名的 Hanry Yu。

余嚴軍專注於體外細胞測試和成像分析軟體開發，在新加坡參與創立兩家生技公司，一家公司利用加樂生醫所開發獨特的 3D 細胞支架技術，進行藥物毒理測試，並用於傳染病領域測試和圖像分析，已經在澳洲證券交易所上市；另一家公司，主要提供用於纖維化和癌症診斷的光學醫學影像設備研發、生產和銷售服務。

2011 年初，3D 細胞培養技術已被生物醫學界熱烈關注，當時余嚴軍和團隊已搶先一步領先國際，發表 3D 細胞支架技術研究。

3D 細胞培養技術對細胞生物學領域的影響曾被麻省理工學院 (MIT) 一位教授寫文章譽為「揭開未來 20 年細胞培養的序幕，且將改寫許多以前傳統的認知。」

自此，對「前瞻性」醫療科技情有獨鍾的謝志強又踏上了這條新道路。

同年，謝志強成立加樂生醫公司，完成自新加坡獨家技轉 3D 細胞培養系統，在臺灣自建生產線及細胞培養實驗室，成為臺灣第一家生產 3D 細胞培養支架材料的公司。

不同於國際其他學者的培養方式和一般產品，團隊除進一步進行訂製化技術改良，最大競爭優勢是領先成功開發出 3D Cellusponge®，為植物纖維生物材料細胞培養支架，以此建立的 3D 人源腫瘤類器官模型 (patient derived organoid, PDO)，能讓細胞成長更趨進體內環境現象，真實呈現細胞間交互作用。

PDO 模型所需檢體少、培養成功率高於 95%，能在 2 周內完成藥物適用性測試，提供病患臨床治療參考，一舉克服了 PDX 模型的問題，成為目前腫瘤研究的新熱門領域，科學家們也認為 PDO 模型將在藥物篩檢以及個人化醫療上扮演舉足輕重的地位。

加樂生醫獨家細胞支架，加上臨床檢體培養技術專利，「我們在 PDO 上居於領先地位，目前市場上尚沒有這樣的技術。」加樂生醫研發副總陳建一自信地表示。

一站式精準醫療服務 進軍兩岸

目前，加樂生醫自主開發的 3D 細胞培養支架材料已經穩定生產，客戶來自全球，可廣泛應用於醫學研究、藥物測試及組織工程等再生醫學及幹細胞療法等研究開發。

2016 年起，加樂生醫積極投入以 PDO 模型開發精準醫療體外用藥篩檢平台。

目前自主建立的 OncoTreat® 平臺已經推出肝癌、結直腸癌的化療藥物用藥試驗；公司又引進高準確性的循環腫瘤細胞 (Circulating Tumor Cells, CTC) 定量檢測平臺服務，打造從治療前的早期發現、治療中的療效評估與治療後的預後判斷與定期追蹤，一站式的解決方案，希望更節省病患檢測成本、時間與經濟負擔。

研發部經理端木和頤表示，加樂生醫和上海仁濟醫院合作進行臨床實證研究，藥物檢測結果與病人術後發展呈現正相關，論文已於國際期刊發表。公司也因此規劃將持續開發其他癌腫 PDO 模型和標靶藥物檢測術。而這樣的用藥篩檢服務亦能同時結合公司的循環腫瘤細胞檢測，達到療程中即時監控的目的。

端木和頤說，對付腫瘤最麻煩的就是同一個治療方法，對 10 個癌症病人可能不是 10 個都有效，可能只有一半有效，另一半人誰也不知道怎麼辦？

不過，端木和頤強調，「雖然我們可以依據這樣的平臺篩選藥物，知道每個病人將來有可能適合的治療方式，但我們僅提供臨床醫師與病人治療評估，當然治療方法還是由醫師來決定。」

來源：《環球生技月刊》 2017 年 12 月

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