〈台微體展望〉開發新冠治療新方案 拚年底前啟動臨床試驗

全球正尋找新冠肺炎解藥，羥氯奎寧 (HCQ) 是否能抑制病毒仍未獲得證實，台微體 (4152-TW) 透過既有微脂體包覆技術平台，將口服的羥氯奎寧改良成吸入劑型，新藥已完成動物試驗，拚年底前啟動臨床試驗。

羥氯奎寧為治療瘧疾、抗發炎的藥物，曾在美國總統川普加持下，一度被各國列為新冠肺炎建議療法，但後續許多研究都顯示，口服羥氯奎寧在治療上未有顯著效果，且劑量多寡與毒性有關，因此，美國 FDA 也在日前撤回口服羥氯奎寧的新冠治療緊急使用授權。

台微體近期開發出羥氯喹寧微脂體吸入懸浮劑 TLC19，劑量為口服的百分之一，可直接傳遞至上呼吸道及肺部，目前已完成動物試驗，並向台灣 TFDA 申請一期臨床試驗。

台微體表示，由於 TLC19 具備快速、方便及毒性較低等特性，適用於輕症患者，或是高風險族群，如醫護人員等，若臨床數據正向，有望成為新冠疫苗施打前的防疫物資之一。

台灣財團法人醫藥品查驗中心 (CDE) 正在執行「陪跑」計畫，針對關鍵性藥物進行輔導與資金補助，其中台微體的 TLC19 獲選，雙方也將在新藥進入臨床試驗後，討論開發計畫。