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瑞磁開發新冠+流感病毒檢測試劑 遞件申請美緊急使用授權

鉅亨網記者沈筱禎 台北 2020-09-15 18:52

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左為瑞磁創辦人何重人,右為董事長李家榮。(鉅亨網資料照)

瑞磁生技 (ABC-KY)(6598-TW) 旗下開發的 COVID-19 分子檢測試劑搭配自動化檢測儀器 MDx 3000,將擴增流感病毒試劑,將向美國 FDA 申請緊急使用授權,搶攻年底流感高峰潮。

瑞磁開發的全自動檢測儀器 MDx 3000,可同時檢測 6 項病原,包括新冠病毒、3 種 A 型流感病毒、B 型流感病毒及呼吸道合胞病毒 (RSV),近期更開發出可檢測流感病毒的試劑。


據統計,全球每年有 5-10% 成年人、20-30% 兒童感染流感,又以老年人、幼兒、免疫力低與患有慢性疾病者,較容易感染,其中,每年約有 300-500 萬人為重症患者,29-65 萬人死於流感。

瑞磁表示,隨著流感季節即將到來,流感症狀包括發燒、咳嗽、頭痛、疲勞、肌肉疼痛、喉嚨痛及流鼻涕等,與新冠肺炎的症相似,難以從外觀判斷,因此,未來醫療院所可透過旗下產品,診斷出流感與新冠病毒,且減少檢測時間與成本。

瑞磁開發的新冠肺炎分子檢測試劑,受惠疫情加上已取得美國 FDA 緊急使用授權,訂單能見度大幅提升,已可看到明年初,目前更積極生產 50 萬人份,並與供應商協調先備妥 40 萬人份,法人看好,瑞磁第 4 季可望單季轉盈,目標將提前達陣。

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