川普擬簽行政命令確保疫苗「美國第一」 分發順位優先其他國家
鉅亨網編譯余曉惠 2020-12-08 07:18
美國食品藥物管理局 (FDA) 審核輝瑞新冠疫苗使用許可的結果預定周四出爐,高階官員透露,現任總統川普將在周二 (8 日) 召開的「疫苗高峰會議」簽署行政命令,確保美國人民優先獲得疫苗,接下來才會滿足援助他國疫苗方面的需求。但這道行政命令最終可能淪為象徵意義。
匿名官員透露,這道命令符合川普一貫的「美國優先」外交立場,將建立一套架構,確保美國滿足美國民眾的接種需求,之後再援助他國接種疫苗。
此官員表示,提供外國疫苗援助的時間表將視供需而定,目前預估明年第 2 季可以展開。由於總統當選人拜登將在 1 月 20 日上任,屆時拜登若制定自己的疫苗政策,就會限縮川普命令的影響力。
輝瑞疫苗預料本周獲得使用許可
FDA 將在周四審核輝瑞 (PFE-US) 與 BioNTech(BNTX-US) 研發的新冠肺炎疫苗,最快本周的尾聲會通過緊急使用授權 (EUA)。接下來在 12 月 17 日,FDA 還將審核 Moderna(MRNA-US) 生產的疫苗。
上述疫苗取得使用許可後,高風險族群可望優先接種疫苗,但官員警告,要讓美國所有人完成接種需要耗費好幾個月。川普政府的「疫苗沙皇」、美國衛生公共服務部 (HHS) 部長 Alex Azar 預測,要到明年第 2 季才能完成替所有人施打疫苗的任務。
白宮周二舉行的 COVID-19 高峰會旨在提高美國民眾對疫苗的信心,醫藥新聞網站 STAT 報導,疫苗製造商、藥品分發業者和政府官員都齊聚商議。
美國錯失取得更多輝瑞疫苗的機會?
川普政府在今年夏天和輝瑞簽署協議,若疫苗有效將採購 1 億劑,可供 5000 萬美國民眾施打。不過紐約時報周一報導,當時輝瑞提議可讓美國政府採購更多疫苗,卻遭到聯邦政府回絕。
紐時報導指出,由於輝瑞也已承諾他國供應疫苗,導致現在供應美國的能力受限制,而且預料或許到了明年 6 月都無法再提供美國更多疫苗。
針對紐時詢問美國是否錯過取得更多疫苗的機會,HHS 發言人僅表示,相信美國將依約定獲得 1 億劑輝瑞疫苗,而且除了輝瑞,目前還有五款候選疫苗。輝瑞拒絕評論。
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