三箭齊發 醣聯明年可望陸續報佳音

文．理財周刊

台灣醣聯（4168，以下簡稱醣聯）日前受邀出席法人說明會，會中楊玫君總經理針對公司旗下主要產品研發進度進行報告。楊玫君總經理表示，隨著疫情趨緩，之前原本遞延的臨床試驗皆已陸續恢復，與國際間的合作洽談亦持續進行中，希冀明年可陸續開花結果。

楊玫君總經理進一步表示，用於肺癌、乳癌、胰臟癌… 在內等 13 種實體固態腫瘤的抗癌抗體新藥 GNX-102 目前正於美國及台灣進行一期臨床試驗，原本預計今年可收案完畢，但由於受到疫情影響，因此收案狀況未如預期。但隨著全球疫情逐漸趨緩，後續收案進度可望逐漸回歸正常；明年起，也預計針對特定的適應症進行藥物劑量擴展計畫。

生物相似藥的部分，用於治療骨質疏鬆症的生物相似藥 SPD 正與日本三菱瓦斯化學合作進行共同開發。治療老年黃斑部病變的 SEA 屬於高技術、單價產品，已在實驗室完成 50 公升生產，也正與國際大廠積極洽談中，預計針對臨床試驗與後續開發進行合作。

而在抗體藥物開發平台部分，醣聯則是希望藉由次世代的抗體藥物開發技術，降低副作用並提供患者更多標靶的選擇性。楊玫君總經理進一步說明，有許多抗體可以辨識腫瘤細胞，但是大多數的藥廠擔心傷害到腫瘤細胞時也同時傷害到正常細胞，因此在選擇上相對受到侷限。

醣聯所研發的 GNX-201 次世代抗體藥物開發技術目前針對癌細胞醣抗原，初步實驗證實有改善副作用的潛力，活化後與原型抗體具有相同的治療效果。例如，胃癌細胞會分泌蛋白酶，透過醣聯的次世代抗體藥物，可以切掉抗體前的保護，讓腫瘤直接跟抗體結合，如此一來便能大幅降低副作用，提升抗體的效能；目前預計 2022 年底前完成臨床試驗，2023 年進入人體臨床試驗。

此外，醣聯擁有 50 株以上的醣抗體，不論在細胞株開發、製程開發、擴大生產試驗廠、技術移轉至 GMP 廠…，都可協助合作夥伴共同開發，加速癌症新藥開發時程。從全球每年高達近 1700 億美元的癌症用藥市場來看，三箭齊發的醣聯未來營運展望及動能皆相當值得期待。

來源：《理財周刊》1109 期

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