瑞磁新冠流感檢測試劑 獲美緊急使用授權

瑞磁生技 ABC-KY(6598-TW) 今 (16) 日公告，新冠及流感病毒分子檢測試劑獲得美國 FDA 緊急使用授權 (EUA)，該產品單次可檢測 7 個項目，一天可檢測 564 例檢體，看好客戶多為中大型實驗室，可快速拓展市場。

瑞磁開發的新冠及流感病毒分子檢測試劑，是七合一的核酸檢測產品，可同時檢測新型冠狀病毒、A 型流感病毒與三種其分型、B 型流感病毒，與呼吸道融合病毒。

其中，A 型與 B 型流感經常造成季節性大流行；呼吸道融合病毒對嬰幼兒與年長者的殺傷力強，是造成嬰幼兒細支氣管炎及肺炎的主要原因，長大後容易會有反覆性喘鳴聲，甚至容易發展成為氣喘。

瑞磁的新冠與流感七合一檢測試劑，搭配一部自家 BioCode MDx3000 自動化檢測系統，一天可檢測多達 564 例檢體，每項檢體可有 7 項檢測結果，大幅降低醫療機構檢測成本與時間、顯著提升檢測效率。

瑞磁看好，相較於去年，醫院與實驗室只著重新冠病毒檢測，今年則對新冠加流感檢測需求激增，預期 7 合 1 產品將為常態性產品。