德琪醫藥（６９９６）醫實體瘤產品臨試獲美國許可

　　《經濟通通訊社１日專訊》德琪醫藥－Ｂ（０６９９６）公布，有關用於治療晚期實體瘤患者的小分子ＥＲＫ１╱２抑制劑ＡＴＧ－０１７的Ｉ期試驗，其臨床研究用新藥申請已獲美國食品藥品監督管理局許可。

　　該集團指，有關許可得以在美國啟動Ｉ期「ＥＲＡＳＥＲ」臨床試驗的聯合部分，以評估ＡＴＧ－０１７與納武利尤單抗聯合療法對晚期實體瘤患者的安全性、藥代動力學及初步療效。

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