和譽(02256)耐藥突變抑制劑獲內地臨床試驗批件

　　《經濟通通訊社22日專訊》和譽(02256)公布,附屬和譽醫藥開發的克服FGFR耐藥性突變的小分子FGFR抑制劑ABSK121,獲得國家藥監局的臨床試驗批件,即將在中國啟動治療晚期實體瘤患者的I期臨床試驗。這是繼ABSK121不久前獲得美國食品藥品監督管理局新藥臨床試驗批准之後,和譽醫藥在該項目上取得的又一重要進展。

　　ABSK121是一種小分子FGFR抑制劑,用於解決原發性FGFR2及FGFR3突變,以及那些被預測為會導致對當前FGFR靶向療法的獲得耐藥性的突變,包括在膽管癌、膀胱癌及其他類型的癌症中觀察到的門控開關、分子剎車及激活環突變。(mh)