〈逸達展望〉MMP-12抑制劑明年完成國際授權 金額有望高於新成分新藥

逸達 (6576-TW) 持續推進其他新藥的臨床與授權，其中，NCE 新成分新藥產品 MMP-12 抑制劑新藥 FP-025 共有四項適應症，預計明年完成國際授權，加上屬於新藥，授權金額可期。

逸達以兩個作用機制 MMP-12 抑制劑與 ALDH2 活化劑來研發新藥，其中 MMP-12 抑制劑治療過敏性氣喘新藥 FP-025，第二季初完成 2A 期概念性驗證試驗，同時啟動授權討論。

公司表示，MMP-12 抑制劑應用於四個適應症，未來可能會採單一適應症或是所有適應症一起授權，預計明年會完成，再者，MMP-12 抑制劑屬於新藥，授權價格應會比新劑型新藥高。

另外，ALDH2 活化劑中，治療范可尼貧血症新藥 FP-045 在美國與土耳其展開二期臨床試驗，預計本季會收到首位受試者，共收 18 人，預計臨床試驗完成後才會展開授權。

逸達指出，范可尼貧血症是影響 DNA 修復通道的隱性遺傳疾病，多在 2-15 歲就會被診斷出來，病患步入成年後為癌症高風險族群，平均壽命僅 33 歲。