宜明昂科獲國家藥監局批准進行聯合阿扎胞苷III期臨床試驗方案

　　《經濟通通訊社17日專訊》宜明昂科(01541-HK)公布,集團獲中國國家藥品監督管理局藥品審評中心批准進行隨機、雙盲、對照的IMM01(替達派西普)聯合阿扎胞苷III期臨床試驗方案,用於高危骨髓增生異常綜合症(HR　MDS)的一線治療。

　　集團指,其擁有IMM01(替達派西普)的全球自主知識產權及商業化權利。截至本公告日期,就IMM01(替達派西普)而言,集團擁有一個專利家族,其中包括在中國、美國、日本及歐盟的已授權專利。(hp)