A股港股宜明昂科獲國家藥監局批准進行聯合阿扎胞苷III期臨床試驗方案經濟通新聞2024-05-17 16:59 《經濟通通訊社17日專訊》宜明昂科(01541-HK)公布,集團獲中國國家藥品監督管理局藥品審評中心批准進行隨機、雙盲、對照的IMM01(替達派西普)聯合阿扎胞苷III期臨床試驗方案,用於高危骨髓增生異常綜合症(HR MDS)的一線治療。 集團指,其擁有IMM01(替達派西普)的全球自主知識產權及商業化權利。截至本公告日期,就IMM01(替達派西普)而言,集團擁有一個專利家族,其中包括在中國、美國、日本及歐盟的已授權專利。(hp)文章標籤更多鉅亨講座看更多講座公告上一篇環保署批准新田科技城環評報告,發展局歡迎冀年底動工下一篇《神州債市》中證監否認從嚴抽檢地方債,相關報道已下架0