法媒：中國製藥和生物科技的崛起不可小看

據陸媒援引法國《快報》週刊網站近日報導指出，中國在生物醫藥領域的創新能力呈現爆炸性成長，正從「全球製藥代工廠」轉型為尖端藥物研發的核心競爭力來源。該報引述數據顯示，2023 年中國國家藥監局核准的新藥數量達 68 個，占全球總量的 34%，首次超越美國成為全球最大新藥申報國。

政府戰略與研發投入

報導稱，中國政府將醫藥和生物科技列為戰略重點，並從藥物活性成分等基礎領域開始發力。中國企業也積極響應，大規模投資研發。

數據顯示，2013 年僅有 3% 的一期至三期臨床試驗由中國企業完成，而到了 2023 年，這一數字已躍升至 28%。與此同時，美國和歐洲的占比則分別從 37% 降至 34%，38% 銳減至 23%。

為推動醫藥升級，中國國家藥監局自 2018 年啟動的新藥審評制度改革，將新藥上市審批週期從平均 7 年縮短至 14 個月。科創闆對生醫企業的特殊融資通道，使企業融資效率提升 40%。世界衛生組織近期將四款中國新冠疫苗列入緊急使用清單，進一步驗證其監管體系的國際認可。

在研發領域，中國展現強勢佈局。 IQVIA 數據顯示，2023 年中國在細胞治療、基因治療等前沿領域的臨床試驗數量較去年同期激增 67%，位居全球首位。尤其在阿茲海默症、糖尿病等慢性病治療領域，多個中國候選藥物具備全球競爭力。君實生物的特瑞普利單抗成為首個進入美國市場的中國 PD-1 抑製劑，標誌著生物製劑領域的突破。

與國際製藥合作

報導稱，中國企業在腫瘤的早期臨床試驗和細胞及基因治療方面表現尤為突出。此外，越來越多的國際製藥巨頭開始與中國企業展開合作。例如，美國禮來、英國阿斯利康和葛蘭素史克等公司都大幅增加了在中國的商業活動，希望將中國研發的產品帶到西方市場。

為面對中國在醫藥和生物科技領域的快速崛起，美國也開始採取措施。美國眾議院已通過生物安全法案，旨在促進美國的生物製藥產業，限制與中國機構的合作。